Une vision stratégique de l'actualité scientifique et technologique du secteur des biotechnologies.

Une nouvelle piste d’anticancéreux prometteuse

 

 

Pour se développer en permanence, les cellules cancéreuses neutralisent l’activation de la mort programmée ou apoptose qui est un processus commun à toutes les cellules. Des chercheurs hongrois et français du laboratoire Servier ont trouvé le moyen de rétablir ce mécanisme dans les cellules cancéreuses grâce à un inhibiteur ciblant une protéine clé appelée MCL1. Les effets de ce produit, publiés dans la revue Nature, sont surprenants.

Le S63845 induit la mort de la plupart des lignées de cancers du sang, que ce soit de myélome multiple, de lymphome, de leucémies myéloïdes chronique ou aiguë. Chez la souris, il a même permis d’éradiquer les tumeurs d’un lymphome ou de cellules de leucémie myéloïde aiguë humaines injectées dans les animaux. Mieux encore, combiné in vitro à des inhibiteurs de tyrosine kinase déjà utilisés contre certains cancers, il s’est avéré toxique contre des cellules de cancer du sein, du poumon ou de mélanome humaines. Les tests chez la souris ont montré qu’il était bien toléré et ne présentait pas d’effets indésirables aux doses efficaces. Ce travail confirme que les protéines de l’apoptose sont une cible à privilégier dans la mise au point de nouveaux anticancéreux. En janvier, un premier essai clinique du venetoclax, un inhibiteur d’une autre protéine centrale de l’apoptose appelée BCL2, auprès de 116 patients atteints de leucémie lymphoïde chronique a entraîné une régression du cancer chez près de 80 % d’entre eux et même sa rémission complète dans 20 % des cas. L’étude, publiée dans la revue The New England of Medicine, était financée par les laboratoires AbbVie et Genentech. La protéine MEL1 apparaît donc comme une cible encore plus intéressante dans la mise au point de futurs produits anticancéreux, et le S63845 comme prioritaire pour de futurs essais cliniques.

Nature, 538, 477 (19 octobre 2016).

Pierre Kaldy

 

Similar posts
  • Toulouse White Biotech confirme son succès Depuis sa création en 2012, l’accélérateur industriel Toulouse White Biotechnology (TWB) connaît un succès indéniable. TWB dresse un bilan positif de son activité en 2016, avec un CA de 9,5 M€, en hausse de 10% par rapport à 2015. Suite à sa réunion de consortium le 9 mars dernier, TWB annonce l’arrivée de 8 nouveaux [...]
  • Autisme : nouvel essai clinique concluant pour le bumétanide   Le traitement de l’autisme par le diurétique bumétanide donne des résultats prometteurs selon un nouvel essai clinique de phase II dirigé par le médecin Eric Lemonnier du CHU de Limoges en collaboration avec le neurobiologiste émérite Yehezkel Ben-Ari de l’Inserm à Marseille. Aucun traitement médicamenteux de l’autisme n’est disponible à ce jour alors que [...]
  • OSE Immunotherapeutics signe une option de licence avec Servier pour le développement et la commercialisation du produit Effi-7. OSE Immunotherapeutics SA (ISIN : FR0012127173;    Mnémo : OSE) a annoncé le 28 décembre 2016 la signature d’une option de licence mondiale avec Servier, laboratoire pharmaceutique international indépendant, pour développer et commercialiser Effi-7, un antagoniste du récepteur à l’interleukine-7. Selon les termes de l’accord, OSE Immunotherapeutics accorde à Servier une option de licence sur [...]
  • Pfizer rachète Medivation pour 14 Milliards de dollars Les jeux sont faits. Le laboratoire pharmaceutique américain Pfizer a racheté fin août la biotech Medivation, spécialisée dans le traitement du cancer, pour 14 milliards de dollars (Mds $) (12,4 milliards d’euros), à peine trois mois après le rachat d’Anacor Pharmaceutical pour 5,2 Mds$. Medivation, propriétaire du Xtandi, un médicament vedette contre le cancer de [...]
  • « Le Bio3 Institute a l’objectif de former 300 à 400 salariés en biotech chaque année » Vous devez être abonné(e) et connecté(e) pour voir entièrement ce contenu. Veuillez Login pour accéder au [...]

Aucun commentaire jusqu'à présent.

Laisser un commentaire

Dernière Lettre parue

Cliquez sur l'image pour accéder à la lecture via Calaméo (accès réservé aux abonnés)
Cliquez sur l'image pour accéder à la lecture via Calaméo (accès réservé aux abonnés)

Abonnement

(abonnement aux éditions de la Lettre et accès intégral au site)

Abonnez-vous à notre newsletter gratuite

AP INNOV 2017
Mab Design
AIS 2017