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Lysogene reçoit la désignation de médicament orphelin de l’EMA pour LYS-GM101

 

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce que l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin au LYS-GM101, candidat médicament de la Société pour le traitement de la Gangliosidose à GM1.La FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis a également accordé les désignations de médicament orphelin et de maladie rare pédiatrique au LYS-GM101 au début de l’année. «Nous sommes impatients de commencer l’étude clinique de phase I/II (LYS-GM101) en 2018 » déclare Karen Aiach, Fondatrice et Directrice Générale de Lysogene. 

Karen Aiach, pdg de Lysogene

Karen Aiach, Dg de Lysogene

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