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Le CHMP recommande l’approbation du Suliqua de Sanofi dans l’Union européenne

Sanofi a annoncé le 11 novembre que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’autorisation de mise sur le marché de SuliquaTM, l’association à dose fixe titrable en une prise par jour d’insuline glargine basale 100 unités/ml et de l’agoniste des récepteurs du GLP-1 lixisénatide. Le CHMP a recommandé l’utilisation de Suliqua dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte pour améliorer le contrôle glycémique en association avec de la metformine lorsque la metformine seule ou en association avec un autre antidiabétique oral ou avec une insuline basale ne permet pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.

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