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Billets par redaction

Hemarina a réalisé une levée de fonds de plus de 8 M€

    Hemarina, la société de biotechnologie marine dont le siège est situé à Morlais Côte d’Armor) a annoncé le 9 mars le succès de sa dernière levée de fonds pour un montant total supérieur à 8 M€. Celle-ci a été réalisée auprès d’investisseurs historiques de la société tels que Finistère Angels,  Armor Angels, XMP/Business […]

Un hydrogel innovant pour fixer la rétine

      L’équipe de Tadamasa Sakai, de l’Université de Tokyo, vient peut-être de mettre au point une solution durable contre le décollement de la rétine. Cette pathologie, qui touche 1 personne sur 10 000, nécessite de remplacer l’humeur vitrée, le gel qui occupe la cavité entre le cristallin et la rétine. Jusqu’ici, le traitement […]

Le biocontrôle par la microbiologie de sols

  Tribune libre de Christian Huyghe, directeur scientifique de l’INRA Le sol est riche en matière organique et extrêmement riche en microbes ; ce « microbiote » est dépendant de l’histoire de la parcelle et il conditionne ses potentialités agronomiques : la capacité à faire pousser, c’est ça qui va déterminer la minéralisation de l’azote, la libération du […]

DBV Technologies annonce la fin du recrutement des enfants allergiques à l’arachide dans l’étude REALISE

DBV Technologies a terminé le recrutement des patients dans l’essai REALISE (REAL Life Use and Safety of EPIT). Il s’agit d’une étude clinique de phase III réalisée par DBV dans le but d’évaluer l’innocuité et l’utilisation clinique de Viaskin Peanut 250 µg dans le cadre du traitement de routine d’enfants de 4 à 11 ans […]

Bone Therapeutics : fin du recrutement de 16 patients dans l’étude ALLOB®de PhaseI/IIA

Bone Therapeutics a annoncé le 9 mars la fin du recrutement des 16 premiers patients de l’étude de Phase I/IIA avec ALLOB® dans les fractures avec retard de consolidation, un essai ouvert évaluant sur six mois sa sécurité et son efficacité dans le traitement des fractures des os longs. Bien que l’étude prévoie l’inclusion de […]

Mauna Kea accueille Dr Jennifer F. Tseng à son conseil d’administration

Mauna Kea Technologies, inventeur de Cellvizio®, plateforme multidisciplinaire d’endomicroscopie confocale laser, a annoncé le 13 mars la nomination de Jennifer F. Tseng, M.D., M.P.H., en qualité d’administratrice indépendante à compter de ce jour. Dr Tseng est Directrice du département de chirurgie oncologique et Co-Directrice du centre de chirurgie cancérologique au Beth Israel Deaconess Medical Center de […]

Oncodesign reprend auprès d’Ipsen les droits sur son programme dans la maladie de Parkinson

  Oncodesign a repris auprès d’Ipsen les droits sur son programme dans la maladie de Parkinson par inhibition de la kinase LRRK (Leucine-Rich Repeat Kinase 2). Après 5 ans de collaboration avec Ipsen, Oncodesign va développer ce programme en interne, en mobilisant les ressources et compétences de pointe de son centre de recherche de Paris-Saclay. […]

Pharnext initie l’étude clinique d’extension de Phase 3 PLEO-CMT-FU de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

  Pharnext SA a recruté le 16 mars les deux premiers patients dans l’étude clinique internationale d’extension de Phase 3 PLEO-CMT-FU de PXT3003, au Centre Hospitalo-Universitaire de La Timone à Marseille. PXT3003 est le Pléomédicament™ le plus avancé de Pharnext, pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) légère à modérée, […]

CROSSJECT a reçu 2,9 M€ prévu dans le cadre du financement PIAVE alloué par Bpifrance

CROSSJECT a reçu le 16 mars le paiement de 2,9 M€ prévu dans le cadre du financement PIAVE (Programme des Investissements d’Avenir) alloué par Bpifrance :  un versement d’étape sur les 6,7M€ annoncé fin 2015. Ce soutien s’ajoute à l’augmentation de capital en cours. Bpifrance a notamment validé la réalisation par la société d’étapes d’avancement sur […]

Cerenis Therapeutics en chute après l’échec de l’essai clinique de phase 2 Carat

↑ Cerenis Therapeutics a perdu deux tiers  de sa valeur le 2 mars 2017 suite à l’échec de l’essai clinique de phase II mené sur le CER-001 (étude Carat) chez des patients ayant subi un syndrome coronarien aigu. Les résultats n’ont pas montré de différences statistiques entre le CER-001 et le groupe placebo quant au principal […]

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