Soutien à la communauté scientifique ...

Geneviève FIORASO, secrétaire d’Etat à l’Enseignement supérieur et à la Recherche, a adressé à Françoise Barré Sinoussi, présidente de la Société internationale du Sida,  son soutien amical et attristé à la suite de la disparition accidentelle d’une délégation de scientifiques et soignants se rendant à Melbourne pour le congrès international [...]

Concours Genopole pour l’enviro...

APPEL A CANDIDATURES CONCOURS GENOPOLE POUR L’ENVIRONNEMENT, L’AGRONOMIE ET L’INDUSTRIE Genopole, premier biocluster français, organise avec ses partenaires, la 4ème édition du concours de jeunes entreprises innovantes de biotechnologies. Vous êtes porteur d’un projet ou créateur d’une entreprise [...]

Le succès des « French Lif...

Itw de Pierre-Olivier Goineau président de France Biotech et vice-président d’ERYtech Pharma. BI3.0 : France Biotech a organisé le premier « French Life Sciences Days» à New-York les 25 et 26 juin, au moment du Bio de San Diego, et du French Tour organisé par Fleur Pellerin également dans un grand Hôtel de New-York - Les deux événement [...]

Apprendre les sciences autrement

  Trois hexagones comme les formes organiques des alvéoles d’abeilles : une feuille, une molécule stylisée et une chaîne d’ADN, et trois couleurs : rouge, vert, cyan. « Tom Modol a été le lauréat du concours que nous avons organisé pour imaginer le logo et la charte graphique de la plate-forme académique sur les biotechnolo [...]

Global Care Initiative s’implante aux...

Global Care Initiative (GCI), le consortium des Instituts Carnot dédiés à la santé humaine, renforce sa présence et sa visibilité aux Etats-Unis et au Canada. Un bureau de représentation va ouvrir aux Etats-Unis pour faciliter l’accès de partenaires américains à l’offre scientifique du consortium qui combine un important portefeuille de prop [...]

TWB ouvre son consortium à de nouveau...

Toulouse White Biotechnology (TWB), démonstrateur pré-industriel porté par l’INRA, est organisé autour d’un consortium qui compte 20 sociétés industrielles, 5 investisseurs, 2 sociétés de valorisation et 9 partenaires publics. Au 1er janvier 2015, TWB l’ouvre à de nouveaux partenaires privés et publics, acteurs des biotechnologies indu [...]

Séverine Sigrist nommée présidente d&...

Tribune libre de Séverine SIGRIST Présidente du pôle Alsace BioValley     Créés en 2005, les pôles de compétitivité en France sont désignés comme des associations regroupant sur un même territoire des entreprises, des établissements d’enseignement supérieur et des organismes de recherche publics ou privés, qui ont pour vocation de [...]

Acticor Biotech : un biomédicament an...

Acticor Biotech développe un biomédicament à partir d’un anticorps, dirigé contre une cible d’intérêt majeur sur les plaquettes. L’objectif : soigner en urgence les accidents vasculaires cérébraux (AVC), première cause de handicap de l’adulte.   Martine Jandrot-Perrus et le Pr Philippe Billiald «Je m’intéresse au [...]

Pharnext a annoncé le 12 juin la décision de l'EMA et de FDA d'accorder Le statut de « médicament orphelin » à PXT-3003 dans le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT 1A) .  Pharnext prépare actuellement un essai clinique de Phase 3 en Europe et aux États-Unis

GENFIT (Euronext : GNFT ; ISIN : FR0004163111), société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastro-entérologique, annonce le 12 juin avoir levé un produit brut de 49,7 millions d’euros dans le cadre d’un placement privé réalisé notamment auprès d’investisseurs institutionnels aux Etats-Unis. Genfit a émis 2 116 567 actions nouvelles à un prix d’émission de 23,50 euros par action. L’offre représente 9,96 % du capital avant opération et portera le nombre total d’action après émission à 23 374 238, représentant une dilution pour les actionnaires existants de près de 9,1 %.

Cette année, le Conseil National de l’Ordre des Médecins lance un nouvel outil : une cartographie interactive de la démographie médicale (http://demographie.medecin.fr/). En quelques clics, elle permet de se renseigner sur le nombre des médecins selon les spécialités dans toutes les régions de France jusqu’à l’échelle des bassins de vie.
Libre d’accès au public, cette cartographie reposant sur une base de données alimentée en continu, constitue aussi pour les professionnels et institutionnels de santé, un outil sur l’offre de soins en France mis à jour régulièrement par l’Ordre.

TxCell SA (FR0010127662 – TXCL), société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées utilisant des cellules T régulatrices spécifiques d’antigène (Ag-Tregs) pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, annonce aujourd’hui qu’elle a obtenu le certificat de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), pour son unité de production de thérapie cellulaire à Besançon.

METAFORA biosystems, société labellisée Genopole, annonce le lancement commercial d’un biomarqueur unique du métabolisme énergétique cellulaire, Glut1.RBD. Ce nouveau produit est capable de reconnaître le transporteur de glucose à la membrane cellulaire. Ce nouvel outil, dédié à la recherche biomédicale, présente un champ d’application très large, depuis la découverte et le développement de médicaments jusqu’aux explorations de pathologies, notamment les maladies du sang.

Le Haut Conseil des Biotechnologies a publié le 23 avril à la Documentation Française un rapport intitulé "Impact des OGM sur les filières agricoles et alimentaires.

Le Sénat a définitivement adopté le 5 mai la proposition de loi visant à interdire la culture de maïs transgénique en France. Ce vote définitif intervient alors que le Conseil d'Etat a refusé de suspendre l'arrêté interdisant la culture du MON810.

Rejetée par le Sénat le 17 février (à 171 voix contre 169), la loi sur l'interdiction de la culture de maïs OGM, proposée par les socialistes, a été adoptée à l'Assemblée, le mardi 15 avril. Cette interdiction qui intervient juste avant la période des semis s'applique notamment au MON 810, de Monsanto, et au Pioneer TC 1507, de DuPont et Dow Chemical.

AAVLife, une entreprise spécialisée dans la thérapie génique pour les maladies rares, a annoncé aujourd'hui la levée de 12 millions de dollars dans le cadre d'un financement de série A en vue de procéder aux essais cliniques à la suite de ses travaux de recherche prometteurs sur l'ataxie de Friedreich, récemment publiés dans la revue Nature Medicine.

France Biotech annonce la première édition des « French Life Sciences Days », évènement majeur qui réunit les sociétés françaises cotées en bourse et les communautés financières nord-américaines et françaises. Lors de cet événement, les sociétés françaises Biotech et Medtech cotées en Bourse se présenteront devant les fonds d'investissements spécialisés nord-américains les 25 et 26 juin à New-York.

EOS imaging a obtenu des autorités réglementaires taïwanaises le 14 avril l'autorisation de commercialisation d'EOS à Taïwan. En amont, le Groupe a également conclu un accord de distribution avec la société taïwanaise Unison Co. Ltd. Dans sa stratégie de déploiement en Asie -Pacifique, c'est un premier pas sur le marché asiatique.

Promethera(R) Biosciences, société belge (Mont-Saint-Guibert) qui développe des thérapies innovantes pour le traitement des maladies du foie, a annoncé le 10 mars sa collaboration avec la société américaine EMD Millipore (Billerica) pour développer un test préclinique de pharmaco-toxicologie. Le projet sera financé à hauteur de 900 000 euros par le Massachusetts Life Sciences Center et par la Région wallonne. L'objet du partenariat est de développer un test microfluidique amélioré, fonctionnant comme un foie artificiel et destiné à l’évaluation préclinique de la toxicité et du métabolisme de nouveaux candidats médicaments.

EOS imaging (NYSE Euronext, EOSI), le pionnier de l'imagerie médicale orthopédique 2D/3D, a annoncé le 10 mars le marquage CE de hipEOS, un logiciel de planification 3D pour la chirurgie de prothèse de hanche basé sur le système de stéréoradiographie 2D/3D d'EOS imaging. hipEOS est le premier logiciel d'une palette d'outils destinés à être associés au système d'imagerie EOS. La solution est basée sur les images 2D/3D faible dose et sur la technologie de OneFit Médical, une société dont EOS imaging a fait l'acquisition fin 2013. Elle sera déployée dans un premier temps sous forme de service en ligne.

La société belge Galapagos a cédé le 13 mars ses activités de CRO (Contract Research Organisation), au géant Charles River Laboratories, pour 179 millions de dollars. Galapagos revend ses deux filiales Argenta et BioFocus pour se recentrer sur ses activités R&D et investir dans son produit phare, le GLPG0634, un traitement en Phase II pour l’arthrite rhumatoïde et la maladie de Crohn en partenariat avec AbbVie. Il veut aussi développer le GSK2586184, un inhibiteur FFA2 qui a connu des difficultés lors de l’étude de stade clinique intermédiaire sur le lupus et la colite ulcéreuse menée par son partenaire GlaxoSmithKline.

Le Haut Conseil des Biotechnologies a publié le 23 avril 2014 un rapport intitulé «  Impact des OGM sur les filières agricoles et alimentaires » à La Documentation Française.

Le Sénat a définitivement adopté le 5 mai la proposition de loi visant à interdire la culture de maïs transgénique en France. Ce vote définitif intervient alors que le Conseil d'Etat a refusé de suspendre l'arrêté interdisant la culture du MON810.

Sous la direction de chercheurs des l'Hôpitaux universitaires de Bonn et de Bâle ainsi que de l'Institut Central pour la Santé Mentale de Mannheim, une collaboration internationale de chercheurs a découvert deux nouvelles régions de gènes associés aux troubles bipolaires, De plus, ils ont été capables de confirmer trois autres gènes suspects. Ce résultat est le fruit d'un travail sans précédent, utilisant un nombre considérables de patients.
Nature Communications.

Le Dr Michael Snyder, Professeur et titulaire d'une chaire de génétique à Stanford, a démontré qu'en séquençant le génome d'un enfant, il est possible de dire quelles parties du génome il a hérité de chacun de ses parents et de déterminer par l'analyse informatique, si le patient a hérité d' une bonne copie du gène de ses parents ou de deux mauvaises. Les chercheurs de Stanford ont d'abord pris l'ADN dans des blocs de 10 000 lettres, puis grâce aux séquenceurs, les ont coupés en segments de 100 lettres, en les tagant. Puis, leurs algorithmes ont rassemblé ces blocs plus longs en deux séquences, correspondant à chacun des chromosomes des parents.
Nature Biotechnology

Une membrane électronique révolutionnaire extrêmement fine élaborée par des scientifiques de l’Université de l’Illinois à Urbana-Champaign et de l’Université Washington à Saint-Louis permet de réparer ou de remplacer un cœur défaillant. Elle pourrait être disponible pour le cœur humain d’ici 10 à 15 ans.Pour mettre au point cette membrane, il aura fallu établir un modèle 3D très précis (avec un CAT-scan) pour le recréer avec une imprimante 3D. Une fois le  moule construit, la membrane a pu y être ajustée avant d’être placée sur le cœur d'un lapin En analysant les battements du cœur en temps réel, ce péricardite artificiel peut les stimuler pour assurer un rythme cardiaque constant.

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO)a annoncé le 14 avril que le Comité d'Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l'étude de phase III ReLive, a émis pour la quatrième fois une recommandation positive pour la poursuite de l'essai sans modification. Cet essai international de phase III vise à démontrer l'efficacité de Livatag® sur la survie chez près de 400 patients atteints de carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie) après échec ou intolérance au sorafenib.

DBV Technologies (Euronext : DBV - ISIN: FR0010417345), créateur de Viaskin®, nouvelle référence dans le traitement de l'allergie, a annoncé le 7 avril la création d'une filiale américaine, DBV Technologies Inc. ainsi que la nomination de Susanna Mesa en tant que Vice-Présidente Finance US, Relations Investisseurs & Stratégie. Les activités cliniques de DBV sont en partie tournées vers les Etats-Unis. C'est le cas en particulier du développement clinique du premier produit de la Société, Viaskin Peanut, premier traitement de l'allergie à l'arachide, dont les Etats unis sont le principal marché potentiel.

Genomic Vision (Bagneux) lançait le 20 mars son introduction en bourse sur Euronext Paris le 22 mars pour un montant de 20 M€ pouvant être portée au maximum à 26, 4 M€ La fourchette de prix va de 13,5 à 16,5 €. L'engagement de souscription est de 3 M€. La levée sera close pour l'Offre à Prix Ouvert (OPO) le 31 mars et pour l'offre de placement le 1er avril.

Succès de l'introduction en bourse sur Alternext Paris d'Oncodesign pour accélérer la découverte de nouveaux médicaments contre les cancers et autres maladies sans traitement efficace connu.L’Augmentation de capital d’un montant maximum de 11,5 M€ est intervenue du 11 au 26 mars 2014 dans une fourchette indicative de prix située entre 6,42 € et 7,34 € par action. La société qui existe depuis 19 ans se positionne sur le marché des inhibiteurs de kinases, évalué à plus de 40 milliards de dollars. Elle peut se prévaloir de partenariats avec Sanofi, Ipsen, CB, pour des revenus potentiels à moyen-long terme, hors royalties, de 350 millions d’euros sous forme d’upfront et de milestones ainsi que d’un business model équilibré (CA de 7,3 M€ en 2013).

TXCELL (Valbonne), société de biotechnologie qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées utilisant des cellules T régulatrices spécifiques d’antigène (Ag-Tregs), pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques, a annoncé le 13 mars l’enregistrement de son document de base auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF) dans le cadre de son projet d’admission de ses actions aux négociations sur le marché Euronext à Paris.

Cécile Tharaud a été nommée à la présidence d’Inserm Transfert Initiative par le Conseil de surveillance composé de Bpifrance1, Inserm Transfert, AbbVie, Boehringer Ingelheim Venture Fund, GlaxoSmithKline, Ipsen, MSD, Pfizer, Shire. Elle était jusqu’à présent présidente du Directoire d’Inserm Transfert. Créée en 2005, cette société au capital de 39,7 M€ est dédiée au financement de jeunes entreprises innovantes en sciences de la vie et de la santé. Son portefeuille compte 18 entreprises.